Für meinen Sohn!

Wie schön, dass Du geboren bist! Wir hätten Dich sonst sehr vermisst!

Ein Lied, dass ich seit meiner Kindheit kenne, es wurde bei uns in der Familie immer an Geburtstagen gesungen. Und es hat mir damals schon sehr viel bedeutet.

Seit der Geburt meines Sohnes vor 3 Jahren hat es eine noch andere Bedeutung für mich bekommen.

Wie schön, dass Du (als Kind mit einem kleinen Extra-Chromosom) geboren bist.

Wie schön, dass Du uns damit einfach überrascht hast und wir darüber gar nicht in der Schwangerschaft haben drüber nachdenken müssen.

Wie schön, dass uns niemand reinreden konnte oder uns gedrängt hat, zu überlegen, ob wir Dich „wollen“, ob wir Dich „bekommen werden“, ob wir Dich „behalten werden“.

Wie schön, dass Du seit Deiner Geburt unser Leben als Familie so bereicherst!

Wie schön, dass Du uns zu Deinen Eltern gemacht hast!

Wie schön, dass Du Deine Schwester zur großen Schwester gemacht hast!

Wie schön, dass Du von so vielen Menschen so willkommen geheißen wirst!

Deine Schwester, wir Deine Eltern, unsere Familie, unsere Freunde, Deine Kita und Deine wunderbare Gruppe dort, Deine wundervollen Therapeuten, neu kennengelernte Familien mit einem Kind mit Down-Syndrom … aber auch immer wieder Menschen, denen wir zufällig begegnen hier im Alltag, aber auch vor allem im Urlaub in südlichen Regionen.

Menschen, die nicht Deine Chromosomen zählen, sondern Menschen, die Dich als Mensch, als Kind wahrnehmen und Deine innere und äußere Schönheit!

Mein Schatz, Liebe zählt wahrlich keine Chromosomen!

Wie schön, dass Du geboren bist! Wir hätten Dich sonst sehr vermisst!

Wieso heute am Welt-Down-Syndrom-Tag dieser persönliche Blogbeitrag?

Heute am 21. März 2022 ist für mich ein ganz besonderer Tag, denn heute feiern wir alle zusammen Kinder und Erwachsene mit dem Down-Syndrom!

Seit 2006 wird der Welt-Down-Syndrom-Tag gefeiert. Down-Syndrom wird auch Trisomie 21 bezeichnet, und das passt natürlich perfekt zum heutigen Datum 21.3. Denn das 21. Chromosom ist bei den Menschen, die mit dem Down-Syndrom leben, dreifach vorhanden.

Es ist also eine genetische Besonderheit und keine Krankheit. Sie kommt so zufällig vor, wie ein vierblättriges Kleeblatt.

Wir ziehen heute am WDST bunte Socken an, denn Socken symbolisieren mit ihrer typischen Form die Chromosomen. Mit dem Tragen zweier unterschiedlicher Socken soll diese eindeutige Message verbreitet werden:

„Jeder Mensch ist verschieden, wertvoll und einzigartig.“

So möchte unser Verein 21malDrei (gemeinsam mit anderen Familien und Unterstützern) heute am 21.03. die Social-Media-Kanäle mit all den vielfältigen Fotos von bunten Socken und unserer „Socken-Parade“ bereichern.

Wir freuen uns, wenn auch Du Solidarität mit den Menschen, die mit Down-Syndrom leben, zeigst. Vielen Dank! Gerne nicht nur heute, sondern tagtäglich ☺

Mehr Infos zum Down-Syndrom und zur unserer heutigen Aktion der bunten Socken findest Du bei unserem Verein 21malDrei auf der Website, aber auch bei Facebook bei 21malDrei und auf Instagram bei 21malDrei, sowie auch bei mir auf meiner Instagram-Seite Busy-Mom.

Wir sind für Dich da

Wenn Du selbst ein Kind mit Down-Syndrom hast oder erwartest oder jemanden kennst, dann wende Dich gerne an den Verein. Wir sind als Eltern super toll vernetzt und fangen Dich und Deine Familie auf und gehen mit Dir den Weg.

Wenn Du Dir intensivere psychologische Unterstützung wünschst, dann kannst Du Dich gerne direkt an mich wenden. Wir können ganz unverbindlich besprechen, was Dir jetzt gerade gut täte und ob ich Dich dabei begleiten kann oder wer für Dich aktuell geeignet ist.

Mein Workshop für Dich als Mama mit einem Kind mit besonderer Herausforderung

Live Online-Workshop „Glückliches & entspanntes Mama-Sein trotz Herausforderungen“

Freitag 1. April 2022 um 19:30 Uhr
Dauer ca. 2,5 Stunden

Von jedem Kauf eines Tickets für diesen Live-Workshop spende ich 50% des Kaufpreises an den Verein 21malDrei in Frankfurt.

Als Mütter tun wir alles für unsere Kinder und Familie und unseren Job, aber stellen uns selbst leider zu oft hinten an. Gerade in der aktuell sehr herausfordernden Zeit ist es umso wichtiger, dass wir als Mütter uns selbst und unsere Selbstfürsorge ernst nehmen.

Und wenn wir dann vielleicht noch ein Kind mit besonderen Herausforderungen wie z.B. durch eine Behinderung wie das Down-Syndrom oder eine (chronische) Erkrankung haben, dann sind wir als Mütter (& Väter) oftmals noch mehr gefordert.

Im Workshop erfährst Du, welche Rolle vor allem Deine Ressourcen und Deine Selbstfürsorge dabei spielen. Als Psychologin und Mutter sowie Mutter eines Kindes mit Down-Syndrom zeige ich Dir alltagstaugliche Auszeiten und kleine, aber wirksame Selbstfürsorge-Rituale. Auch werden wir uns Deine Energiebringer und Energieräuber genauer anschauen sowie Möglichkeiten zur Veränderung. So kannst Du als Mutter im aktuell „normalen“ Alltagstrubel der aktuellen Zeit der Pandemie sowie mit einem Kind mit besonderem Förder- und Therapiebedarf trotz allem entspannter werden und wieder mehr Energie und Lebensfreude spüren.

Ich freue mich auf Dich!

Das Leben ist für Überraschungen gut!

Es wird vielleicht anders als geplant, aber es wird gut werden!

Alles Liebe

Deine Sabine